China: Regulatory Affairs China Marketing Authorisation and Clinical Development

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Details zum Termin

Regulatory Affairs China Marketing Authorisation and Clinical Development

Two experts will give you an in-depth update on your duties with regard to accepted clinical trial data, dossier submission and the post-approval processes.

Rückfragen & Kontakt
Dr. Henriette Wolf-Klein
h.wolf-klein[at]forum-institut.de

Ort

Frankfurt am Main

Adresse

Frankfurt am Main
Frankfurt am Main
Frankfurt am Main
Deutschland

Datum

17.03.2020

Offizielle URL

"Regulatory Affairs China"